POUR LA PERSONNE QUI PENSEZ MA FIBROMYALGIE N’EST PAS VRAIE

Peut-être que vous ne savez rien de la fibromyalgie et donc vous ignorez les faits. Peut-être que vous avez entendu parler de la fibromyalgie, mais on croit que c’est un état nerveux qui est «tout en tête». Ou vous reconnaissez qu’il pourrait y avoir quelque chose de «mauvais» en moi, mais vous pensez que j’exagère mon «état». J’écris cette lettre parce que je veux préciser les hypothèses incorrectes que le SGF (syndrome de la fibromyalgie) a et vous dira comment vos hypothèses me font ressentir.

Lorsque vous croyez que ce n’est pas une condition “réelle” et ceux qui disent qu’ils ont un FMS pour les soins:

Je vous assure que, d’après la National Fibromyalgia Association, je ne vous ai pas réveillé un matin et que je l’ai estimé entre 3% et 6% de la population mondiale, et je décide: «Vous savez, je me sens un peu émotifement négligent aujourd’hui . Je pense que je vais parler de mon cerveau pour trouver une fausse maladie afin que les gens me remarquent. Ensuite, nous parlerons collectivement de nous-mêmes pour avoir de la douleur dans les articulations et des douleurs pointues qui se déplacent autour de nos corps et de nos esprits, de l’engourdissement de la fatigue, des points qui nous font envie de crier lorsqu’ils sont touchés et la peau qui se sent parfois brûlée par le soleil pendant des jours “.

Lorsque vous suggérez tout ce dont j’ai besoin, faire de l’exercice, un meilleur régime ou un passe-temps:

Eh bien, j’avais l’habitude de parcourir toutes les routes et les collines dans ma maison. C’est-à-dire jusqu’à ce qu’il puisse à peine marcher quelques jours plus tard. L’exercice n’a pas empêché mon FMS de subir des crises d’asthme, donc plus d’exercice ne sera certainement pas le remède.

Et en ce qui concerne l’alimentation, croyez-moi, je suis conscient que j’ai mis une tranche supplémentaire de 30 livres au cours des dernières années depuis que la fibromyalgie a vraiment piqué. Je suis coincé dans ce corps 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7, en espérant et en espérant que les choses changent. Avant de juger trop durement, ma maladie est un trouble du système nerveux central. «Central», c’est-à-dire ce dont tout se ramifie.

Cela touche presque tous les aspects de moi. Mon corps ne se métabolise pas et ne perd le poids que fait une personne saine. En fait, je travaille dur pour maintenir le poids que je suis. Je parie des dollars aux beignets (sans double entendre), que beaucoup moins de ce que vous faites et consommez des aliments plus sains. Marchez un mile dans mes chaussures, mon ami.

Lorsque vous pensez que le rêve qui pleure Ou comme un hypochondrique:
Les gens sont rarement ouverts à propos de ma vie quotidienne avec la fibromyalgie. Je vous assure, je partage une fraction de ce que FMS ressemble vraiment. Je sais que les gens peuvent se brûler par une négativité involontaire, ceux d’entre nous qui souffrent d’une maladie chronique.

C’est pourquoi je ne lui le dis qu’un peu, et le plus souvent, je ne dis absolument rien du tout. Vous n’êtes pas là pour entendre le cri de douleur lorsque mes articulations s’accrochent et je dépose la tasse de café remplie dans le sol de la cuisine. Vous ne me voyez pas toujours essayer de contrôler mes traits du visage, de sorte que la douleur que je ressens alors que je monte ou descends les escaliers dans le théâtre n’est pas évidente pour ceux que je cherche. Ils ne se rendent pas compte des moments où le sang dans les veines a été remplacé par du ciment, mais se lève et continue avec la routine de la journée de toute façon.

Lorsque vous voulez montrer l’amour et le soutien aux personnes atteintes de fibromyalgie ou de maladie chronique «invisible»:

Nous ne cherchons pas à être désolé pour nous. Ce que nous voulons vraiment plus que toute autre chose, c’est la validation. Juste pour savoir que quelqu’un croit que notre maladie est réelle. Ils ne font pas défaut ou exagèrent les symptômes. Nous savons “bien paraître” à l’extérieur, mais si vous pouviez nous mettre à l’envers, vous pourriez voir le vrai visage de notre état.
nous soutenir par votre patience et votre présence. Rappelez-vous que ce n’est pas notre vie choisie, mais la vie que nous choisissons de persévérer et de prospérer, indépendamment de la trajectoire inattendue, nous devons maintenant marcher sur la soi-disant «maladie chronique».

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